Болестта на Даун: Причини и симптоми
Болестта на Даун е името на болест, която всеки знае,но в същото време много малко хора наистина знаят каква е неговата особеност и какви хора страдат от нея. За първи път симптомите на болестта бяха описани през 1866 г. от английския учен Джон Лендън Down. Строго погледнато, синдромът е кръстен в негова чест, въпреки че самият изследовател се е позовал на дефекта, който е открил като "монголизъм". Надолу възприема отклонението като вид психическо разстройство. По-късно проучванията в тази област разкриват не само външни сходства и трудности при развитието, но и наличието на дефектен ген в ДНК. По този начин от категорията на умствените аномалии синдромът на Даун премина в частта от патологиите.
Болестта на Даун, причините за
Всички жени могат да раждат дете с този синдромбез изключение, независимо от възрастта, социалната класа и расата. Генетичен дефект възниква в резултат на несъответствие между хромозомите в процеса на образуване на гамети, в резултат на което в 21-та двойка се появява допълнителна, трета хромозома. Малък процент от тези, които страдат от това отклонение, вместо от цялата излишна хромозома, могат да имат само отделните си фрагменти.
Според статистиката на СЗО 800 ражданиясветът има един със синдрома на Даун. Колкото по-голяма е жена и човек, толкова по-голям е рискът от по-ниско дете. Също така възрастта на баба на майчината линия също я влияе. Колкото по-късно тя роди дъщеря си, толкова повече шансове да зачене дете с този синдром.
Благодарение на възможностите на медицината днес можетеза да разкрият проблемите на развитието в ранните етапи на бременността. Според статистиката 9 от 10 жени се съгласяват да аборт, ако се открият аномалии на развитие на фетуса. Още по-тъжна статистика за родените деца. В Русия тези новородени се отказват в 80% от случаите директно в болницата. В скандинавските страни няма официален отказ на такива деца. Американските граждани приемат чужди изоставени деца, които ги отглеждат и дават шанс за нормално бъдеще.
Болест на Даун, симптоми
Външните аномалии се изразяват в т.нарплоска повърхност и задната част на главата, черепа е необичайно скъсена и сплескан като, epicanthus на присъствие (кожна гънка около очите), къси крайници, включително и на шията. Синдромът на Даун се отразява слабостта на мускулите на устата, така че да е в отворено положение. Много често се промени самата небето, има стоматологични аномалии. В 66% от пациентите в осмата година от живота е открита катаракта.
Безпристрастността на тези хора е отслабена, те са възприемчивичести заболявания, които са много трудни. Поради това в миналото повечето пациенти починаха в ранна детска възраст. Днес болестта на Даун е взета под контрол, хората са в състояние да живеят до 55 години или повече.
Забавянето в развитието е различно за всеки роденс този синдром, някои започват да ходят на две години, други - много по-късно. С необходимата медицинска помощ всяко родено дете може да стане пълноправен член на обществото. Ако имаше късмет с моите родители, които не само не го хвърлят, но ще положат всички усилия в образованието си, а след това детето е родено с допълнителна хромозома е не само щастливи, социално активни индивидуални, но също така и да бъде в състояние да създадат свое собствено семейство.