Вродени хипотиреоидизъм

Вроденият хипотиреоидизъм е заболяванеендокринна. Заболяването се характеризира с намаляване на функцията, извършена от щитовидната жлеза. Вроденият хипотиреоидизъм се диагностицира изключително рядко (един случай от пет хиляди). Опасността от това заболяване се дължи на факта, че липсата на хормони оказва неблагоприятно въздействие върху развитието на нервната система и психомоторните функции на децата, които ги възпрепятстват.

Хипотиреоидизмът при новородени се развива в утробата. Момичетата са по-склонни да получат заболяване, отколкото момчетата.

Хипотиреоидизмът при детето може да се характеризира спълен или частичен дефицит на щитовидната жлеза. Намаляването на функциите се дължи на липсата на хормони: тироксин, трийодотиронин. По този начин роденото дете има патология, която засяга отрицателно нормалното развитие и функциониране на тялото му.

Вроденият хипотиреоидизъм се характеризира с различни нарушения във функционирането на хипофизната жлеза, щитовидната жлеза и хипоталамуса. Повечето случаи на развитие на болестта са първични.

Днес, предполагаемата причина заЗаболяването се счита за генетично заболяване. Повечето от случаите (около 80%) от болестта са спорадични, с други думи, не е възможно да се установи каквото и да е наследствено предаване или комуникация с определена популация.

Вроденият хипотиреоидизъм е вториченрядка форма на болестта, а не основния. Заболяването се характеризира с нарушения в структурата "команда център" - хипофиза - щитовидната жлеза, което изпълнява контрол.

Вроденият хипотиреоидизъм представлява сериозна опасност за живота и здравето на децата.

Това се дължи основно на влиянието налипса на хормони в щитовидната жлеза в развитието на гръбначния мозък и мозъка, вътрешното ухо и други структури в нервната система. Трябва да се отбележи, че на определен етап от липсата на оперативна съвместимост става необратим и нелечима. Деца с вроден хипотиреоидизъм са далеч назад в психомоторното и соматичното развитие. Общата картина в този случай се нарича на практика кретинизъм. Това условие се счита за най-тежката от всички видове психомоторна незрялост.

Както показва практиката, някои признаци на вроден хипотиреоидизъм могат да бъдат открити при раждането. Някои симптоми се появяват по време на развитието на детето.

Основните признаци на заболяването трябва да включват:

- забавяне на раждането (повече от четиридесет седмици);

- признаци на незрялост при раждане, независимо от "преждевременната" бременност;

- теглото на бебето над 3500 грама;

- затруднено излекуване на пъпната рана, продължителна жълтеница след раждането;

- подуване на лицето и подложките на гърба на ръцете и краката;

- апатия; груб плач, слаб смучене по време на хранене.

По правило инхибирането на развитието се проявява през първите няколко месеца от живота. В този случай, пациентите са забавили приключването фонтанела и никнене на млечни зъби, чуплива и суха коса.

Лечението на болестта е насочено към попълваненедостиг на тиреоиден хормон. За това се използва натриев левотироксин. Структурите на лекарството и естествения тироксин са идентични. Трябва да се отбележи, че дефицитът в работата или структурата на щитовидната жлеза не може да бъде напълно излекуван. Следователно субституиращата терапия се предписва за цял живот.

По правило лечението започва през втората седмица от живота на бебето. В някои страни (например в Германия) терапията се препоръчва от осми до девети ден след раждането.

Към днешна дата, различни аналози(търговски форми) на левотироксин. В зависимост от количественото съдържание на активното вещество се предписва доза. Ако е необходимо да преминете към аналогова или друга форма, това трябва да се вземе предвид.