Синдром на Dandy Walker: фон, симптоми, функции за лечение и прогнози

Понастоящем на светлината се появяват много деца, родени с някаква патология. Едно от най-трудните и тежки усложнения е синдромът на Dandy Walker.

Основните причини появата на вродена патология е следната:

1. Повечето експерти твърдят, че това е наследствено заболяване, което е генетично обусловено. Това се потвърждава от наличните статистически данни в медицинската наука.
2. Най-често се случва аномалията на плода на родителятези майки, които страдат от хроничен алкохолизъм. И, може да отсъства дори и други свързани с генетични аномалии в детето. Освен факта, че тялото на жените, които пият, не е благоприятна среда за развитието на плода, условно често отнема много безотговорно за лагер. Ето защо, синдром на Денди Уокър в едно дете е най-често открива само след раждането му.
3. Наследствен захарен диабет, рубеола, цитомегаловирусна инфекция при бременни жени също са рискови фактори за развитието на тази аномалия.

Синдромът на Dandy Walker може да бъде идентифициран чрез следното симптоми.

Първите признаци могат да бъдат идентифицирани след двадесет и две седмици. При ултразвуковото изследване вече има патогномонични типични симптоми, които включват:

• наличието на киста в областта на черепната плоча (областта на голяма цистерна)
• аплазия или хипоплазия на церебралния червей;
• Четвъртият вентрикул на мозъка се разширява.

При по-дълъг период на бременност тези симптоми стават видими и видими:

• "устата на вълците";
• "устните на заека";
• вродени малформации на бъбреците;
• syndactyly - сливане на пръстите на крайниците.

Синдромът на Dandy Walker започва да се проявява бързослед раждането на детето. Това е особено вярно за тежките неврологични симптоми, неговата тежест е променлива. Много бързо се появяват признаци на вътречерепна хипертония и хидроцефалия.

Дете с тази патология е много неспокойно, вразвитието изостава както във физическото, така и в психоневрологичното. Също така се формират церебеларни симптоми - координационни нарушения, спастични мускулни състояния и атаксия.

Синдром на Дънди Уокър. Лечение и диагностика

Атенталната диагноза е "плод ссиндром на Денди Уокър "- пред баща си и майка поставя много сериозен дилема да се вземе решение - .. за да се запази плода и да роди 100% вероятност за болно дете, или да се прекъсне бременността цяло, лекарите препоръчват на втория вариант.

Въпреки това, децата с тази форма на патология се раждат постоянно. Лечението в този случай е много трудно и като правило е безполезно.

Но с непълна форма на патология и хидроцефалиясе използва хирургическа интервенция. Извършването на маневрата на латералната вентрикула и кисти не е в състояние да премахне увреждането на мозъка. Детето ще израсне като психоневрологично увреден човек с тежки физически усложнения, редица съпътстващи заболявания и умствено увреждане.

Прогнозата за развитието на деца с такава аномалия

Прогноза за развитието на децата, които са фиксираниСиндром на Dandy Walker, е много неблагоприятно. По правило мозъчната декомпенсация постепенно се увеличава. В случай, че има сериозна форма на болестта и няма пълноценно клинично наблюдение, тогава такъв пациент умира през първите шест месеца от живота си. Според статистиката това е петдесет процента.

Останалите деца, дори и да има сериозноработата на лекарите и родителите ще бъде много напреднала в развитието им, тъй като нивото на интелигентност е много ниско (без възможността за възстановяване в бъдеще). Освен това има подчертан функционален неврологичен статус.